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【干貨】電化學(xué)工作站的基本原理及應(yīng)用

更新時(shí)間:2022-07-04      點(diǎn)擊次數(shù):2245
  電化學(xué)工作站(Electrochemicalworkstation)是電化學(xué)測量系統(tǒng)的簡稱,是電化學(xué)研究和教學(xué)常用的測量設(shè)備。其主要有2大類,單通道工作站和多通道工作站,應(yīng)用于生物技術(shù)、物質(zhì)的定性定量分析等。
 
  一、電化學(xué)工作站基本概述
 
  電化學(xué)工作站在電池檢測中占有重要地位,它將恒電位儀、恒電流儀和電化學(xué)交流阻抗分析儀有機(jī)地結(jié)合,既可以做三種基本功能的常規(guī)試驗(yàn),也可以做基于這三種基本功能的程式化試驗(yàn)。在試驗(yàn)中,既能檢測電池電壓、電流、容量等基本參數(shù),又能檢測體現(xiàn)電池反應(yīng)機(jī)理的交流阻抗參數(shù),從而完成對多種狀態(tài)下電池參數(shù)的跟蹤和分析。
 
  電化學(xué)工作站基本原理圖
 
  電極是與電解質(zhì)溶液或電解質(zhì)接觸的電子導(dǎo)體或半導(dǎo)體,為多相體系。電化學(xué)體系借助于電極實(shí)現(xiàn)電能的輸入或輸出,電極是實(shí)施反應(yīng)的場所。一般電化學(xué)體系分為二電極體系和三電極體系,用的較多的是三電極體系。
 
  1.三電極體系
 
  研究電極上電子的運(yùn)動是電化學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ),為了分別對電池或電解池的陰極,陽極發(fā)生的反應(yīng)進(jìn)行觀察需用到三電極體系。
 
  加入的電極叫做參比電極,它的作用是為了測量進(jìn)行這些反應(yīng)的電極電位的一個(gè)基準(zhǔn)電極。被測定的電極叫做工作電極,與工作電極相對的電極叫做輔助電極。
 
  在三電極法中為了能夠在測定研究電極和參比電極之間電壓同時(shí),又能任意調(diào)節(jié)研究電極的電位,理想的設(shè)備為具有自動調(diào)節(jié)功能的恒電位儀。
 
  2.恒電位儀的基本概念
 
  恒電位儀是電化學(xué)測試中重要的儀器,其性能的優(yōu)良直接影響電化學(xué)測試結(jié)果的準(zhǔn)確度。由它控制電極電位為值,以達(dá)到恒電位極化的目的。若給以指令信號,則可使電極電位自動跟蹤指令信號而變化。
 
  三個(gè)電極為工作電極、參比電極和輔助電極。
 
  1工作電極
 
  又稱研究電極,是指所研究的反應(yīng)在該電極上發(fā)生。一般來講,對工作電極的基本要是:
 
  (1)所研究的電化學(xué)反應(yīng)不會因電極自身所發(fā)生的反應(yīng)而受到影響,并且能夠在較大的電位區(qū)域中進(jìn)行測定;
 
  (2)電極必須不與溶劑或電解液組分發(fā)生反應(yīng);
 
  (3)電極面積不宜太大,電極表面最好應(yīng)是均一平滑的,且能夠通過簡單的方法進(jìn)行表面凈化等等。
 
  工作電極的選擇:
 
  通常根據(jù)研究的性質(zhì)來預(yù)先確定電極材料,但最普通的“惰性”固體電極材料是玻碳(鉑、金、銀、鉛和導(dǎo)電玻璃)等。
 
  采用固體電極時(shí),為了保證實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性,必須注意建立合適的電極預(yù)處理步驟,以保證氧化還原、表面形貌和不存在吸附雜質(zhì)的可重現(xiàn)狀態(tài)。
 
  在液體電極中,汞和汞齊是常用的工作電極,它們都是液體,都有可重現(xiàn)的均相表面,制備和保持清潔都較容易,同時(shí)電極上有高的氫析出超電勢,被廣泛用于電化學(xué)分析。
 
  2輔助電極
 
  又稱對電極,輔助電極和工作電極組成回路,使工作電極上電流暢通,以保證所研究的反應(yīng)在工作電極上發(fā)生,但必須無任何方式限制電池觀測的響應(yīng)。由于工作電極發(fā)生氧化或還原反應(yīng)時(shí),輔助電極上可以安排為氣體的析出反應(yīng)或工作電極反應(yīng)的逆反應(yīng),以使電解液組分不變,即輔助電極的性能一般不顯著影響研究電極上的反應(yīng)。
 
  但減少輔助電極上的反應(yīng)對工作電極干擾的最好辦法可能是用燒結(jié)玻璃、多孔陶瓷或離子交換膜等來隔離兩電極區(qū)的溶液。
 
  3參比電極
 
  是指一個(gè)已知電勢的接近于理想不極化的電極。參比電極上基本沒有電流通過,用于測定研究電極(相對于參比電極)的電極電勢。
 
  在控制電位實(shí)驗(yàn)中,因?yàn)閰⒈劝腚姵乇3止潭ǖ碾妱?,因而加到電化學(xué)池上的電勢的任何變化值直接表現(xiàn)在工作電極/電解質(zhì)溶液的界面上。實(shí)際上,參比電極起著既提供熱力學(xué)參比,又將工作電極作為研究體系隔離的雙重作用。
 
  參比電極的種類:不同研究體系可選擇不同的參比電極。水溶液體系中常見的參比電極有:飽和甘汞電極(SCE)、Ag/AgCl電極、標(biāo)準(zhǔn)氫電極(SHE或NHE)等。
 
  許多有機(jī)電化學(xué)測量是在非水溶劑中進(jìn)行的,盡管水溶液參比電極也可以使用,但不可避免地會給體系帶入水分,影響研究效果,因此,建議最好使用非水參比體系。常用的非水參比體系為Ag/Ag+(乙腈)。工業(yè)上常應(yīng)用簡易參比電極,或用輔助電極兼做參比電極。
 
  二、三電極的優(yōu)點(diǎn)
 
  1.可以同時(shí)測量極化電流和極化電位;
 
  2.三電極兩回路具有足夠的測量精度。
 
  測量與被測體系組成或濃度不同時(shí)用鹽橋。
 
  作用
 
  ①消除或減小液接電位;
 
 ?、谙郎y量體系與被測體系的污染。
 
  要求(鹽橋制備的注意事項(xiàng))
 
 ?、賰?nèi)阻小,合理選擇橋內(nèi)電解質(zhì)溶液的濃度;
 
  ②鹽橋內(nèi)電解液陰陽離子當(dāng)量電導(dǎo)盡可能相近,擴(kuò)散系數(shù)相當(dāng)(常用:KCl、NH4NO3),以消除液接電位;
 
 ?、埯}橋內(nèi)溶液不能和測量、被測量體系發(fā)生相互作用;
 
 ?、芄潭}橋防止液體流動,采用4%的瓊脂溶液固定。
 
  四、化學(xué)測試簡述
 
  電化學(xué)測定方法是將化學(xué)物質(zhì)的變化歸結(jié)為電化學(xué)反應(yīng),也就是以體系中的電位、電流或者電量作為體系中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的量度進(jìn)行測定的方法。包括電流-電位曲線的測定;電極化學(xué)反應(yīng)的電位分析,電極化學(xué)反應(yīng)的電量分析;對被測對象進(jìn)行微量測定的極譜分析;交流阻抗測試等。
 
  1.常用的電化學(xué)測試方法技術(shù)
 
  電流分析法(也稱為計(jì)時(shí)安培法)、差分脈沖安培法(DPA)、差分脈沖伏安法(DPV)、循環(huán)伏安法(CV)、線性掃描伏安法(LSV)、常規(guī)脈沖伏安法(NPV)、方波伏安法(SWV)等。
 
  2.電化學(xué)測試方法的優(yōu)點(diǎn)
 
  (1)簡單易行,可將一般難以測定的化學(xué)參數(shù)直接變換成容易測定的電參數(shù)加以測定。
 
  (2)靈敏度高,因?yàn)殡娀瘜W(xué)反應(yīng)是按法拉第定律進(jìn)行的,所以,即使是微量的物質(zhì)變化也可以通過容易測定到的電流或電量來進(jìn)行測定。
 
  (3)實(shí)時(shí)性好,利用高精度的特點(diǎn),可以檢測出微反應(yīng)量,并對其進(jìn)行定量。
 
  五、電化學(xué)工作站的基本原理及應(yīng)用
 
  1.穩(wěn)態(tài)測試:恒電流法及恒電勢法
 
  所謂的穩(wěn)態(tài),即電化學(xué)參量(電極電勢,電流密度,電極界面狀態(tài)等)變化甚微或基本不變的狀態(tài)。常用的穩(wěn)態(tài)測試方法,當(dāng)然就是恒電流法及恒電勢法,故名思意,就是給電化學(xué)體系一個(gè)恒定不變的電流或者電極電勢的條件。
 
  通常我們可以利用恒電位儀或者電化學(xué)工作站來實(shí)現(xiàn)這種條件。通過在電化學(xué)工作站簡單地設(shè)置電流或電勢以及時(shí)間這幾個(gè)參數(shù),就可以有效地使用這兩種方法啦。該方法用的比較多的地方主要有:活性材料的電化學(xué)沉積以及金屬穩(wěn)態(tài)極化曲線的測定等等。
 
  不同掃速下金屬的穩(wěn)態(tài)極化曲線
 
  2.暫態(tài)測試:控制電流階躍及控制電勢階躍法
 
  所謂的暫態(tài),當(dāng)然是相對于穩(wěn)態(tài)而言的。在一個(gè)穩(wěn)態(tài)向另一個(gè)穩(wěn)態(tài)的轉(zhuǎn)變過程中,任意一個(gè)電極還未達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),都處于暫態(tài)過程,如雙電層充電過程,電化學(xué)反應(yīng)過程以及擴(kuò)散傳質(zhì)過程等。
 
  最常見的方法要數(shù)控制電流階躍法以及控制電勢階躍法這兩種??刂齐娏麟A躍法,也叫計(jì)時(shí)電位法,即在某一時(shí)間點(diǎn),電流發(fā)生突變,而在其他時(shí)間段,電流保持相應(yīng)的恒定狀態(tài)。
 
  同理,控制電勢階躍法也就是計(jì)時(shí)電流法,即在某一時(shí)間點(diǎn),電勢發(fā)生突變,而在其他時(shí)間段,電勢保持相應(yīng)的恒定狀態(tài)。
 
  利用這種暫態(tài)的控制方法,一般可以探究一些電化學(xué)變化過程的性質(zhì),如能源存儲設(shè)備充電過程的快慢,界面的吸附或擴(kuò)散作用的判斷等。計(jì)時(shí)電流法還可以用以探究電致變色材料變色性能的優(yōu)劣。
 
  3.伏安法:線性伏安法,循環(huán)伏安法
 
  伏安法應(yīng)該算是電化學(xué)測試中常用的方法,因?yàn)殡娏鳌㈦妷壕3謩討B(tài)的過程,才是常見的電化學(xué)反應(yīng)過程。一般而言,伏安法主要有線性伏安法以及循環(huán)伏安法,兩者的區(qū)別在于,線性伏安法“有去無回”,而循環(huán)伏安法“從哪里出發(fā)就回哪去”。線性伏安法即在一定的電壓變化速率下,觀察電流相應(yīng)的響應(yīng)狀態(tài)。同理,循環(huán)伏安法也是一樣,只不過電壓的變化是循環(huán)的,從起點(diǎn)到終點(diǎn)再回到起點(diǎn)。
 
  線性伏安法使用的領(lǐng)域較廣,主要包括太陽能電池光電性能的測試,燃料電池等氧還原曲線的測試以及電催化中催化曲線的測試等。而循環(huán)伏安法,主要用以探究超級電容器的儲能大小及電容行為、材料的氧化還原特性等等。
 
  為線性伏安測試太陽能電池的開路電壓及短路電流;中間為循環(huán)伏安法測試電容行為較強(qiáng)的碳材料;右圖為含有氧化還原行為的電極材料的循環(huán)伏安測試
 
  4.交流阻抗法
 
  交流阻抗法的主要實(shí)現(xiàn)方法是,控制電化學(xué)系統(tǒng)的電流在小幅度的條件下隨時(shí)間變化,同時(shí)測量電勢隨時(shí)間的變化獲取阻抗或?qū)Ъ{的性能,進(jìn)而進(jìn)行電化學(xué)系統(tǒng)的反應(yīng)機(jī)理分析及計(jì)算系統(tǒng)的相關(guān)參數(shù)等。交流阻抗譜可以分為電化學(xué)阻抗譜(EIS)和交流伏安法。EIS探究的是某一極化狀態(tài)下,不同頻率下的電化學(xué)阻抗性能;而交流伏安法是在某一特定頻率下,研究交流電流的振幅和相位隨時(shí)間的變化。
 
  這里我們重點(diǎn)介紹一下EIS。由于采用小幅度的正弦電勢信號對系統(tǒng)進(jìn)行微擾,電極上交替出現(xiàn)陽極和陰極過程,二者作用相反,因此,即使擾動信號長時(shí)間作用于電極,也不會導(dǎo)化現(xiàn)象的積累性發(fā)展和電極表面狀態(tài)的積累性變化。因此EIS是一種“準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)方法”。通過EIS,我們一般可以分析出一些表面吸附作用以及離子擴(kuò)散作用的貢獻(xiàn)分配,電化學(xué)系統(tǒng)的阻抗大小、頻譜特性以及電荷電子傳輸?shù)哪芰?qiáng)弱等等。
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